变形性

　 　 直义上讲，变形性就是指经过挤压或者伸缩使一种物体发生各种变化的结果。但在医学上也对变形性也另有分析。
　 　 测定
　 　 测定红细胞变形性的方法有许多，从原理上可分二类，一类是将血样置人较大的几何尺度测定系统中经受切应力的作用，可以判断群体红细胞在流动中的平均可变形性质，如粘度测定计算法和激光衍射法。另一类方法是利用狭窄的通道系统使红细胞逐个通过，如微吸管法和滤过法，前者可判定单个红细胞的变形性，后者则反映群体红细胞的变形性能。
　 　 粘度测定变形性的方法
　 　 红细胞的变形使血液在高切变率下的粘度降低，因此，高切变率下的血液粘度能间接地反映出红细胞的变形性。著名的澳大利亚血液流变学家Dintenfass对此方法作了多年的研究，总结出如下公式作为红细胞刚性或变形性的量度，即：TK=ηr0.4-1/ηr0.4Ht，式中ηr为血液的相对粘度，Ht为红细胞比容，TK示红细胞刚性值，TK值越大，表示变形性越差，生理情况下TK值约为0.9，红细胞变形性显著降低时，TK值可增大至1.3。
　 　 激光衍射法
　 　 此法所用的装置是圆桶式旋转粘度计加上一套激光发生器和衍射图记录装置。粘度计的内外两桶均需用透明材料制成，以便激光能够透过。当激光经过盼，红细胞会对透过两桶的激光产生衍射效应，并在衍射图记录装置上获得红细胞的衍射图。将衍射图拍摄成照片或者利用光电转换装置将光信号转变为电信号加以记录和数龇理，通过对红细胞静态(无切应力作用)和动态(受切应力作用)衍射图横轴和绨釉长度的变化，判断红细胞的变形能力。静止时，圆盘形红细胞的衍射图呈圆形，纵、横轴等长，圆桶旋转时，红细胞在切应力作用下变为椭圆形，衍射图纵、横轴不等长，．两轴长度相差越大，表示变形性能越好，反之，变形性则差。所获得的衍射图，是轻细胞群体衍射的叠加，所反映的也是红细胞的平均变形性。
　 　 微孔滤过法
　 　 这是目前应用最广的检测方法，其原理是在一定的压力下，让红、细胞混悬液或全血通过直径为3-51xm的微孔，根据血样滤过的时间判断红细胞的变形性。此类仪器的关键部件是微孔滤过装置，要求孔的大小一致，分布均匀，目前多用核通酿成金属微孔筛板。采用的指标为滤过指数(filtrationindex，IF)IF=tb—ts/ts·Ht式中、为血液滤过所需时间，t：为对照缓冲液滤过所需时间，Ht为血样的红细胞比容。当红细胞变形性降低时，tb增大，IF变大。
　 　 微吸管法
　 　 是用内径3—5cm的微管，在一定的负压下吮吸红细胞。可测量的参数有红细胞被吸人部分的长度，或者被完全吸人所需的最小管径，也可以是在一定管径下，红细胞完全被吸人所需的最小的负压。此法简单、精确、但只能反映单个红细胞变形性，不易对群体变形性作出准确的判断，适用于实验室研究。
　 　 定义
　 　 离子受外电场影响发生变形，产生诱导偶极矩的现象叫离子的变形，变形性常用极化率来衡量。
　 　 判断
　 　 1电子层结构相同的离子，随着负电荷的减小和正电荷的增加而变形性减小
　　如：O2->F->(Ne)>Na+>Mg2+>Al3+>Si4+
　　2电子层相同的离子，电子层越多，离子的半径越大，变形性越大，如：
　　I->Br->Cl->F-
　　2.影响离子变形性的主要因素(1)离子的电子层构型相同，正电荷越高的阳离子变形性越小。例如：O2- > F- > Ne > Na+ > Mg2+ > Al3+ > Si4+(2)离子的电子层构型相同，半径越大，变形性越大。例如：F- < Cl- < Br- < I-(3)若半径相近，电荷相等，18电子层构型和不规则(9—17电子)构型的离子，其变形性大于8电子构型离子的变形性。例如：Ag+ > K+ ； Hg2+ > Ca2+(4)复杂阴离子的变形性通常不大，而且复杂阴离子中心原子氧化数越高，其变形性越小。例如：ClO4- < F- < NO3- < H2O < OH- < CN- < Cl- < Br- < I- SO42- < H2O < CO32- < O2- < S2- 从上面的影响因素看出，最容易变形的离子是体积大的阴离子(如I-、S2-等)和18电子层或不规则电子层的少电荷的阳离子(如：Ag+、Hg2+等)。最不容易变形的离子是半径小，电荷高，8电子构型的阳离子(如：Be2+、Al3+ 、Si4+等)。